一、引言：內(nèi)應(yīng)力檢測(cè)是玻璃儀器安全性的“生命線”

玻璃儀器的內(nèi)應(yīng)力源于制造過(guò)程中的溫度梯度、冷卻速率不均等工藝缺陷，直接影響其機(jī)械強(qiáng)度、耐腐蝕性及長(zhǎng)期使用的穩(wěn)定性。尤其在制藥、半導(dǎo)體等高精密領(lǐng)域，玻璃容器的內(nèi)應(yīng)力超標(biāo)可能導(dǎo)致藥品污染、器件失效甚至安全事故。因此，GB/T 15726-2021《玻璃儀器內(nèi)應(yīng)力檢驗(yàn)方法》的頒布，為行業(yè)提供了科學(xué)、統(tǒng)一的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。而泉科瑞達(dá)PGY-03偏光應(yīng)力儀，憑借其高精度光學(xué)系統(tǒng)與智能化設(shè)計(jì)，成為踐行這一標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)桿設(shè)備，助力企業(yè)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量管控的精準(zhǔn)化升級(jí)。

二、GB/T 15726-2021核心要求解析

GB/T 15726-2021以偏振光干涉原理為基礎(chǔ)，通過(guò)測(cè)量玻璃內(nèi)應(yīng)力引起的雙折射光程差（δ）評(píng)估應(yīng)力水平。其關(guān)鍵技術(shù)指標(biāo)包括：

1. 光學(xué)性能：偏振度≥99%、偏振場(chǎng)直徑≥85 mm、光場(chǎng)邊沿亮度≥120 cd/m²；

2. 測(cè)量精度：光程差誤差≤±5 nm（藥典4003要求），厚度測(cè)量精度需達(dá)0.01 mm；

3. 標(biāo)準(zhǔn)化流程：涵蓋樣品準(zhǔn)備、波片配置（565 nm全波片/四分之一波片）、定性觀察與定量計(jì)算（δ=3.14θ/d，θ為檢偏鏡旋轉(zhuǎn)角度，d為厚度）。

該標(biāo)準(zhǔn)不僅規(guī)范了檢測(cè)方法，更強(qiáng)調(diào)數(shù)據(jù)完整性與可追溯性，對(duì)制藥等行業(yè)的合規(guī)性提出了更高要求。

三、泉科瑞達(dá)PGY-03：技術(shù)突破全面適配標(biāo)準(zhǔn)需求

作為國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的檢測(cè)設(shè)備供應(yīng)商，泉科瑞達(dá)推出的PGY-03偏光應(yīng)力儀以“精準(zhǔn)、智能、合規(guī)”為核心，全面對(duì)標(biāo)GB/T 15726-2021及2025版藥典4003標(biāo)準(zhǔn)，其技術(shù)優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在以下方面：

1. 超越藥典的光學(xué)性能

2. 毫米級(jí)精度與自動(dòng)化測(cè)量

3. 智能化合規(guī)設(shè)計(jì)

四、結(jié)語(yǔ)：以技術(shù)創(chuàng)新守護(hù)行業(yè)安全